DoTa/DoTr 癌蛋白检测

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DoTa/DoTr 癌蛋白检测

蛋白质异常是癌细胞生成进而肿瘤形成的直接原因。基因突变仅仅是造成肿瘤蛋白异常的众多因素之一,DNA、转录和翻译过程、RNA及其三维结构的变化,都可能导致蛋白质的异常和癌细胞的生成。因此,不局限于基因突变,实现对肿瘤异常蛋白的检测,就能更直接、更全面地找到调控肿瘤形成的关键,并进行靶向治疗。

1、DoTa/DoTr 癌蛋白检测简介:DoTa/DoTr检测是以检测肿瘤异常激活癌蛋白及其构成的肿瘤检查点,并精准匹配靶向药物的全球新技术,该项技术已得到Nature、Cell、新英格兰医学杂志等权威科学的发表及认可,发明人美国哥伦比亚大学Califano教授因此获得“美国国家医学科学院院士”。


2、DoTa/DoTr 检测直指癌症核心:


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癌细胞生物学显著特征蛋白才是问题的核心抗肿瘤药物的作用机制
蛋白质活性异常导致癌细胞生成,全转录表达谱的改变更准确地反映这一异常状况肿瘤生物学特征与药物机制的直接对应抗肿瘤药并不进行基因编辑或基因修复,药物的设计及作用点均围绕蛋白质层面


3、DoTa/DoTr  检测包括三个步骤:

1、对肿瘤组织进行全转录组(RNA-seq)的高通量测序;

2、以美国VIPER专利技术[1],精准捕获(定量)异常活性的癌蛋白及主调控蛋白(肿瘤检查点);

3、按药物的有效性,精准匹配靶向癌蛋白的药物,并使肿瘤检查点“塌陷”,从而实现从“(药物)蛋白到(肿瘤)蛋白”的更直接、更精准的靶向治疗。


4、哥伦比亚大学医学中心治疗反应汇总:

三次以上多线治疗失败患者(120例案例):(14种无法治疗的恶性肿瘤:胶质母细胞瘤、脑膜瘤、神经内分泌瘤、肉瘤、黑素瘤、胰腺癌、胃癌、乳腺癌,H&N癌、结肠癌、肺癌、膀胱癌、卵巢癌、前列腺癌。)"


    


5、DoTa/DoTr 检测技术的应用:

中国:恩成医疗已获得DoTa/DoTr检测全球专利大中华区独占性使用权,将为中国广大的肿瘤患者及肿瘤专家提供全新的精准治疗靶标及标准。

美国:DoTa/DoTr检测项目获得纽约卫生部批准,并取得CLIA认证实验室授权,广泛应用于临床
,包括:哥伦比亚大学医学中心、凯特琳癌症中心、安德森癌症中心及西奈山医院等。


6、DoTa/DoTr 检测适用人群:

DoTa:肝癌、肺腺癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胃腺癌、结肠腺癌、直肠腺癌、肉瘤、胰腺癌、甲状腺癌、食道癌、胶质母细胞瘤、膀胱尿路上皮癌、脑低级别胶质瘤、头颈癌、肾透明细胞癌、乳头状肾细胞癌、脑膜瘤、神经内分泌肿瘤、嗜铬细胞瘤、前列腺癌、皮肤黑色素瘤、睾丸生殖细胞肿瘤、胸腺瘤等实体瘤、肺鳞状细胞癌

DoTr:膀胱癌  、乳腺癌、结肠癌 、直肠癌 、结直肠癌 、食道癌 、胃癌、胃食管癌 、神经胶质瘤、肺腺癌 、肺鳞癌  、非小细胞肺癌 、脑膜瘤、神经母细胞瘤 、GEP-NET肿瘤、卵巢癌、胰腺癌  、前列腺癌 、肉瘤


7、DoTa/DoTr 检测临床价值

DoTa/DoTr 检测提供的信息:癌蛋白异常活性的解析 ;信息通路蛋白异常活性的解析;主调控蛋白异常活性的解析;精准匹配靶向异常活性蛋白的药物。

临床获益:临床选择最佳标准治疗方案;无确定基因靶标或基因靶标信息不全的患者;在一线或多线以及基因靶向治疗失败病情仍进展的患者;临床无既定治疗方案的患者。



[1]美国发明专利,专利号:US 20170076035A1


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